Introdução: O linfoma de Burkitt é um tipo de linfoma não-Hodgkin altamente agressivo, com alto índice de proliferação celular. Com alta incidência na faixa pediátrica, e acometimento abdominal frequente.
Descrição: Paciente R.V.S.S, sexo masculino, 4 anos e 3 meses, procurou atendimento de urgência no Hospital Municipal de Marabá ( HMM), no estado do Pará, devido quadro de dor abdominal e sinais de obstrução intestinal. Atendido pela equipe pediátrica que iniciou manejo clínico e solicitou ultrassonografia abdominal com identificação de Intussuscepção Intestinal e líquido livre em espaço hepatorrenal. Exames laboratoriais revelaram leucocitose de 12.670/mm3 com elevação de Segmentados 63,5% . Equipe de cirurgia pediátrica avaliou o paciente, e indicou cirurgia com caráter de urgência. R.V.S.S foi submetido a um laparotomia exploratória + Colectomia direita + Colostomia terminal + ileostomia. Com achado intraoperatório de invaginação intestinal ileocecocolica, necrose, perfuração de ceco e camada muscular de aspecto esbranquiçado e friável com tumoração em ceco. Paciente recebeu alta hospitalar no terceiro dia de pós operatório com Antibioterapia via oral e sintomáticos. Retornando via ambulatorial com resultado de anatomopatológico e imuno-histoquímico confirmando linfoma de Burkitt. Discussão: A maioria dos casos de invaginação é idiopática, em até 5% dos casos pode ser causada por tumores malignos ou benignos. O diagnóstico e tratamentos precisos de uma patologia que é a causa mais comum de obstrução intestinal nesta faixa etária pode ser decisivo para evitar progressão do quadro clínico. Conclusão: O conhecimento dos tumores que acometem a infância é essencial para um manejo clínico-cirúrgico adequados em regiões distantes dos centros de referência.
Sociedade de Pediatria de São Paulo
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