SÍNDROME DE DOWN E CARDIOPATIA CONGÊNITA

INTRODUÇÃO A Síndrome de Down (SD) é a doença cromossômica mais frequente, associada a inúmeros transtornos, como a cardiopatia congênita (CC). A CC mais prevalente é o defeito septal atrioventricular (DSAV), que pode evoluir com hipertensão pulmonar (HP) e significativa morbimortalidade (MB). Conhecer a prevalência da CC na SD seria importante para entender o impacto do rastreamento precoce (RP). OBJETIVO Os objetivos são: entender a prevalência de CC em portadores de SD, avaliar o impacto do RP e correção cirúrgica (CA). MÉTODO Optou-se por revisão bibliográfica com estudos que descreveram prevalência, diagnóstico e CA na SD. Os critérios de inclusão foram: estudos longitudinais, relatos de casos e revisões de 1991 a 2023 com as palavras chaves: “cardiopatias congênitas” e “síndrome de down”. Foram selecionados cinco estudos. A prevalência de CC na SD variou de 23% a 79%. A alta incidência de CC que cursa com hiperfluxo pulmonar e HP, fez com que pesquisadores salientassem a importância de rastrear CC na SD. RESULTADOS A SD e a CC têm forte associação entre si e, muitas vezes, a resolução do quadro cardíaco é feita através de CA. A CA torna-se necessária em muitos casos. Contudo, apenas a minoria dos portadores de SD foram encaminhados para investigação de CC. A CA determina a correção do hiperfluxo pulmonar e reduz a MB. Esses dados, reforçam a importância do encaminhamento precoce dos indivíduos com SD aos serviços de saúde. CONCLUSÃO Conclui-se que devido à alta prevalência de CC nos pacientes com SD, o rastreamento e CA precoce são determinantes para a redução da MB.